Nach meinem Urlaub war dies jetzt meine erste Tat.

Hallo,
über mögliche Konsequenzen für die Hilfsmittelversorung hatte ich bereits vor geraumer Zeit was entdeckt

http://transversalpress.info/content/view/198/12/

"Umbrüche bei Hilfsmitteln erwartet" oder so hieß der damals. Hatte ich allerdings nicht ganz so ernst genommen wie offenkundig nötig.

Umso besser jetzt eine Petition beim Bundestag. Weiß jemand näheres, wer sich hinter der Antragstellerin Angelika Möller verbirgt?

Ich seh gerade, daß die Zahl der Unterschriften von Stunde zu Stunde wächst....

Na dann, gutes Gelingen. Und macht alle mit, gell?!

Hallo Carla,

ich beziehe mich auf öffentlich zugängliche Angaben zu der Petentin.

Frau Möller ist Mutter eines behinderten Kindes.

Eingereicht wurde die Petition von Frau:

Angelika Möller
Eisenacher Str. 27
36217 Ronshausen

Gruß

Matti

Hallo Mati,

war ein guter Hinweis. Auch ich habe gerade unterschrieben!

Liebe Grüße!

Uli

habe ebenso gezeichnet, weil ich finde es eine frechheit was man mit uns macht...

Matti,

ganz herzlichen Dank für Deinen Hinweis.

Ich habs gerade noch geschafft zu unterzeichnen.

LG Blaue_Blume

Hallo,

mit dem heutigen Tag endet die Zeichnungsfrist der Petition.

Fast 18 000 Menschen haben mitgezeichnet. Vergleicht man dies mit anderen öffentlichen Petitionen ist dies ein Spitzenwert.
Unseren Hinweis auf die Petition haben bisher 921 Besucher gelesen,viele haben mitgezeichnet.

Sobald ich etwas über das Ergebnis dieser Petition erfahre werde ich es hier veröffentlichen.

Vielen Dank, für soviel Solidarität.

Gruß

Matti

Hallo Matti,

hoffen wir, dass wir hier noch was bewirken. Vom neuen Gesundheitssystem bin ich wieder mal masslos enttäuscht. Stell Dir vor, das Medikament, das mein Sohn seit 6 Jahren regelmässig einnimmt, bezahlt die Kasse jetzt bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) nicht mehr.

Leider wusste die Erkrankung nichts davon, dass sie eine KInderkrankheit ist. Das Medikament kostet mich ca. 80 € im Monat. Er ist in der letzten Klasse und macht im nächsten Sommer sein Abitur, jeden Falls wenn wir zahlen!!

Vielleicht sollte ich da auch mal eine Petition machen?

Liebe Grüße an Alle

Es ist echt eine Frechheit was sich die Krankenkassen da mal wieder ausgedacht haben. Als ob es nur auf den Preis ankommen würde. Aus gegebenen Anlass kann ich euch ja mal berichten wie es heute (noch) ist und wie es werden soll. An anderer Stelle hatte ich ja schon erwähnt, dass unser Sohn Justin eine Detrusor-Sphinkter-Dyssynergie hat. Der Arzt hat uns eine Hilfsmittel verschrieben, dass unsere Krankenkasse glücklicher weise schnell genehmigt hat. Daraufhin kam ein Außendienstmitarbeiter der Firma vorbei und hat uns gezeigt wie man das Gerät benutzt und worauf wir achten sollen - es ist ja nicht so wie eine Windel die man sich einfach anlegt. Nach Aussage des Außendienstlers wird das alles wegfallen. Dann gibt es nur Geräte aus Fernost mit Billigzubehör und ohne große Erklärungen. Mit etwas Glück bekommt man dann eine lesbare deutsche Anleitung. Angeblich gibt es dann z.B. eine Ausschreibung der Kasse zum Thema Inkontinenz. Dann können alle Unternehmen eine Angebot für ihr Gerät abgeben und das billigste gewinnt. Warum gewinnt nicht das Gerät, dass die höchste Heilungsrate hat? Klar ist es ein Unterschied ob ein Gerät 50€ kostet oder 1500€ - nur liegt der Unterschied eben im Detail - das 50€ gerät ist eine Art Bauchweggürtel - es stimuliert nur den Beckenboden - das andere Gerät mißt die eigene Spannugn und zeigt das auf dem Display an - so kann man lernen die Muskeln zu beherrschen und zu trainieren. Angeblich ist die Heilungsrate bei Detrusor-Sphinkter-Dyssynergie mit Biofeedback sehr hoch (70-80%). Die Stromgeräte nützen da gar nichts.
So wie es aussieht werden wir wohl alle viel Geld für unsere Gesundheit bezahlen müssen, da die Kasse das ja nicht mehr tut - Hauptsache die sitzen in ihren schönen Glaspalästen und verwalten die Ware Mensch.