Hallo Katrin,

ich habe ebenfalls Erfahrungen mit Pudendusneuralgie, und kann deine Situation sehr gut nachvollziehen. Die Kombination aus Schmerzen und Problemen mit dem Wasserlassen ist extrem belastend. Beim ISK hatte ich anfangs auch große Schwierigkeiten – mir hat es geholfen, einen gut beschichteten Gleitkatheter zu benutzen und den Versuch unter warmem Wasser zu machen, um die Muskeln zu entspannen. Gib dir Zeit, es braucht oft mehrere Anläufe.

Den SPK trug ich auch eine Weile. Wichtig war bei mir, dass er richtig fixiert ist – sonst hat er die Blase ständig gereizt. Manchmal hilft es, die Katheterlänge oder das Modell zu ändern. Und was Ärzte angeht: Lass dich nicht entmutigen, viele verstehen diese Erkrankung leider kaum. Du bist nicht allein – der Austausch hier kann wirklich helfen.

Liebe Grüße
Delbert

Lieber Delbert,
Es freut mich total, dass sich auf meinen Beitrag jemand mit Erfahrung meldet! Vielen Dank für Deine Worte!
Zurzeit geht es mir ganz okay, zumindest die Schmerzen sind nicht mehr aktuell - klopf auf Holz! Auch die Blasenentleerung klappt besser. Die letzten Male Ultraschall war kein Restharn, oder nur minimal. Was bleibt, sind Missempfindungen, aber damit kann ich gut leben erstmal.
Aber vielen Dank für Deine Erfahrung! Katheterisierst Du noch regelmäßig? Und hast Du aktuell noch Beschwerden? Und wie lange hattest Du die, und was hat Dir geholfen? Fragen über Fragen...

Bei mir steht noch ein Termin in Herne an, Urodynamik, danach ein Block unter Vollnarkose, und zusätzlich Botox. Außerdem habe ich Anfang Oktober einen Termin bei Dr. Putz in Neubrandenburg, der ist Neuropelveologe mit Spezialisierung auf Beckenvenensyndrom. Die komprimieren häufig den Pudendus.

Erstmal liebe Grüße von Katrin