Hallo zusammen
Ich habe gelesen ein Blasenschrittmacher sorgt dafür daß der harnverhalt bzw die tolilettengaenge wieder nahezu normal sind und es kaum beeinträchtigungen gibt oder Nebenwirkungen ?!

Stimmt das ?
Mit freundlichen Grüßen

Michael F

Verzeiht wenn ich unfreundlich wirkte.
Das bin ich definitiv nicht .


Hallo zusammen
Heisse Michael bin 43 Jahre aus koeln
Habe eine wie ich schon erwähnt habe eine Blasenentleerungsstörung
Ich bedaure sehr das einige sehr stark eingeschränkt sind im Leben durch die Inkontinenz
Und ich verstehe das ihr verzweifelt seid
Mir geht es genauso .
Aber wir dürfen nicht aufgeben . Die Medizin ist zum Glück sehr fortgeschritten mit neuen modernen Methoden sowohl in Sachen Medikamenten als auch in Sachen Ops.
Leider ist es ein langer Weg bis man zum Erfolg kommt.

Und wir haben gute Ärzte .


Zur Zeit mache ich eine spezielle Physiotherapie bzw Beckenbodentraining.
Auch mit meiner Neurologin bin ich gut in Kontakt .
Ich bedaure sehr das Sie bei dir nix gefunden haben.
Bin mir aber sicher das dein Problem erkannt wird bzw die Ursache gefunden wird.
Vielleicht ist es eine Neurologische Sache .
Mit der Psyche ist durchaus möglich .
Belastet dich was im Unterbewusstsein.
Hast du ein bestimmtes Ereignis oder Erlebnis gehabt, welches dich belastet ?
Würde ich auf jeden Fall versuchen mit dem Neurologen oder Neurologin .
Vielleicht kann dir auch ein Blasenschrittmacher helfen?

Mit freundlichen Grüßen

Michael

Ich habe auch von der Möglichkeit eines Blasenschrittmachers gelesen was in einer Klinik in Ulm erfolgreich durchgeführt wurde
Ich schaue nochmal nach wie die Klinik heisst.

Michael

Hallo zusammen,

ich (m, 39) möchte meine Beschwerden hier auch mal zum Besten geben, da ich mittlerweile etwas ratlos und verzweifelt bin...

Eine kurze Geschichte: Alles begann ca. 2010/11, ohne eindeutigen Auslöser (dazu gleich mehr). Soweit ich mich erinnere, konnte ich seit dieser Zeit immer schlechter Wasser lassen, es lief nur noch langsam an, und es blieb immer ein Druckgefühl in der Blase zurück, also nicht richtig entleert.
Ich war dann wohl so 2012 mal beim Urologen, da wurde die Harnröhe per Kontrastmittel auf Verengung untersucht, negativ. Die Behandlung war leider sehr schmerzhaft, so dass ich mir die anschließend geplante Blasenspiegelung gespart habe...

Ich konnte mich dann viele Jahre vor dem Urologen drücken, und mehr oder weniger gut mit diesem ständigen Druck leben. Auf dem Klo hab ich dann immer zusätzlich auf den Bauch gedrückt um den Miktionsreflex auszulösen, dann lief immer ein bisschen und gut wars. Die Beschwerden wurden aber nicht schlimmer im Laufe der Zeit, soweit meine Beurteilung.

Ich hab in den letzten Jahren hin und wieder mal eine Woche oder länger Heilfasten betrieben, dabei ist mir aufgefallen, dass das Wasserlassen in dieser Zeit immer noch schlechter ging. Sobald ich wieder anfing zu essen, war es manchmal ein bis zwei Tage fast symptomfrei, ich hatte das Gefühl, die Blase mal endlich wieder komplett leeren zu können. Ein Arzt meinte, es wären einfach "glückliche Zufälle" gewesen, die dafür sorgten, dass es dann mal wieder lief...

Ende 2022 habe ich dann wieder gefastet und da wurde es dann so kritisch, dass fast überhaupt nichts mehr kam. Also in die Notaufnahme. Dauerkatheter wurde gelegt, 1300 ml Urin abgelassen (schmerzfrei!). Und seitdem geht fast gar nichts mehr... Seit Sommer ISK und Bio-Feedback / Reizstrom.

Folgende Untersuchungen wurden in diesem Jahr gemacht:
- MRT Schädel und gesamte Wirbelsäule: ohne Befund
- Blasenspiegelung: Alles normal, Beckenbodenmuskel vergrößert
- 2x Urodynamik: Blase hat genug Druck, trotz 800ml Füllung keine Miktion, keine Anzeichen auf DSD, Befund: neurogene Blase, Empfehlung: Tamsulosin, Ubretid + Blasenschrittmacher
- Protstata wurde mittels normalem Ultraschall bzw. bei der Blasenspiegelung begutachtet, keine Vergrößerung
- MRT Becken nicht gemacht, die Ärzte sahen keinen Grund dazu

Meine Urologin meint, es liegt am Beckenboden, dieser ist verspannt, was auch erklären würde, dass ich mit Kathetern schlecht durchkomme, mich öfter auch verletzte und es schmerzhaft ist. Dort ist auf jeden Fall, mal mehr, mal weniger, ein Widerstand zu spüren, so dass ich manchmal 15 Minuten und mehr brauche, bis ich den Katheter drin habe.

Meine Gedanken/Fragen dazu:
Ich glaube, dass es bei mir einen psychosomatischen Grund geben könnte. Ich habe dazu mal zum Thema Paruresis / Schüchterne Blase recherchiert... ist es vielleicht möglich, sich selbst so unter Druck zu setzen, dass man nicht mehr Wasser lassen kann? Dass ich also nicht mal mehr andere Personen als Auslöser brauche?
Verstehe ich es richtig, dass der Befund "neurogene Blase" eine Art Ausschlussbefund ist, da ja kein neurologischer Grund festgestellt wurde?
Außerdem gab es damals, als das angefangen hat, viel Stress, ich habe auch viel Cannabis konsumiert, was teilweise den gegenteiligen Effekt hatte, nämlich nicht entspannend. Kann so etwas eine Art psychisches Trauma auslösen?
Was ist mit Diabetes, Borreliose u.ä.? Wie wahrscheinlich ist so etwas?
Was sagt die Ejakulation über mögliche Verengungen/Verspannungen aus? Die ist nämlich größtenteils normal.
Ist es vielleicht sinnvoll, in eine Psychosomatische Klinik zu gehen? Hat jemand Erfahrungen?

Seit gestern nehme ich Tamsulosion, meine Urologin meint allerdings, dass das wohl nichts bewirken würde, aber aufgrund der guten Verträglichkeit wäre es einen Versuch wert.

Ich freue mich über jeden Hinweis und Gedanken...

Hallo,

Ich habe seit 2017 zwei Blasenschrittmacher. Nun steht der Wechsel der Batterien an. Wie lange ist die stationäre Behandlung und die Nachsorge hinterher?
Wie lange falle ich arbeitsunfähig aus? Ich habe gelesen die OP dauert nur ca. 15 Minuten. Ich habe eine sitzende Tätigkeit.

ja das mit dem blasenschrittmacher wäre auch so das einzigste was auch für mich infrage kommt von dem was man so liest
wird ja aber viel zu selten angewendet

Hallo David!!

Ich finde mich in deiner Geschichte (zumindest teilweise) wieder, sodass ich dir durch die Erfahrungen meiner Erkrankung hoffentlich ein Paar Tipps geben kann.
Ich bin mit 38 Jahre alt (also ähnlich alt wie du) und leide unter einer Dranginkontinenz. Bei mir hat es nachts vor 12 Jahren angefangen und vor gut einem Jahr tagsüber. Die zunehmende Drangsymptomatik habe ich über längere Zeit nicht richtig wahrgenommen (oder nicht wahr haben wollen?) Ab dem Zeitpunkt wo ich täglich Unfälle hatte, habe ich mich in einer Kontinenzsprechstunde im Januar 2023 vorgestellt. Ein paar mehr Details findest du in den Beiträgen die ich geschrieben habe.
Ich befinde mich gerade in der Testphase eines Blasenschrittmachers. Ich habe eine Linderung, sodass eine Implantation in knapp 2 Wochen geplant ist.

Soviel zu mir, jetzt zu dir: du beschreibst einen plötzlich eintretenden Harndrang mit Urinverlust. Dies spricht zwar für eine mögliche Dranginkontinenz, wobei eine Diagnose erst durch eine fachärztlicher Vorstellung mit Anamnese und Diagnostik gestellt werden kann. Wenn du im Forum nach den ähnlichen Fällen stöberst, wirst du sehen (was ich auch festgestellt habe), dass eigentlich immer die gleiche Struktur empfohlen wird:
0) Ich fange mit der Zahl 0 an, weil ich der Meinung bin, dass vor dem eigentlichen Weg mit der Inkontinenz eins wichtig ist: Vorstellung beim Hausarzt. Er kennt dich wohlmöglich am besten uns kann eventuell feststellen, ob andere Symptome (unabhängig von der Inkontinenz) neu sind und eventuell dringlich/gefährlich sein könnten. Du nennst ja neurologische Symptome, dies sollte zügig zumindest diskutiert werden. Wenn da alles OK ist, kann man sich um die Inkontinenz kümmern.
1) Urologische Vorstellung: dort Anamnese, Miktionsprotokoll, urologische Diagnostik je nach Indikation. Bei mir wurden Ultraschall, Blasenspiegelung und Urodynamik durchgeführt
2) Weiterführende Diagnostik und Vorstellung bei anderen Fachärzte: Abhängig davon was festgestellt wurde. Bei mir wurden MRTs des Kopfes und der Wirbelsäule durchgeführt und ich wurde neurologisch vorgestellt. Da bei dir anscheinend sowohl neurologische als orthopädische Erkrankungen bestehen, wird in dieser Richtung sicherlich eine Vorstellung und Diagnostik sinnvoll sein. Für eine Dranginkontinenz kann es diverse Ursachen geben. Die Dranginkontinenz kann auch das Symptom einer anderen Erkrankung sein, sie kann aber auch ohne erkennbare Ursache entstehen.
3) Therapie: Ich werde hier nicht die komplette Therapie aufzählen. Zusammenfassend kann man sagen: es ist eine Stufentherapie über Verhalten, Medikamente, Interventionen wie Botox und Operationen wie Blasenschrittmacher.

Aus meiner Erfahrung des letzten Jahres und aus den Empfehlungen die ich hier im Forum erhalten habe kann ich dir noch folgende Impulse/Gedanken mitgeben. Diese sind persönlich und können anders gesehen werden:
- die Inkontinenz ist zwar an sich nicht gefährlich, sie macht aber was mit einen. Es gibt sowohl körperlich als auch psychisch bessere und schlechtere Tage.
- Mit der Zeit lernt man den Umgang mit seiner Erkrankung und man findet eine (neue) Normalität.
- Trotz der Probleme und der Tränen die zwischendurch geflossen sind, bin ich ein glücklicher Mensch und bin mit meinem Leben zufrieden. Dies wünsche ich dir und allen Mitbetroffenen
- Die Inkontinenz gehört zu mir, ist aber nicht das was mich als Mensch ausmacht. Ich bin vor Allem Partner, Familienvater, Arbeitskollege, Kumpel u.v.m.
- Lass dich in einer Kontinenzsprechstunde anbinden. Dort bist du länger angebunden und solltest dich gut versorgt fühlen
- Hilfsmittel sind häufig notwendig um am Leben teilzunehmen zu können. Noch wichtiger ist aber die Therapie um die Symptome zu lindern/minimieren. In vielen Fällen ist eine deutliche Symptomlinderung möglich!
- Mir wurde hier im Forum geschrieben, dass man nicht mit Kanonen auf Spatzen schießen soll: mit der Therapie erstmal klein anfangen und nicht gleich mit der invasivsten Therapie beginnen. Habe Geduld!
- Jeder geht mit seiner Erkrankung anders um und leidet anders: die Therapie und der Umgang muss zu dir persönlich passen. Lasse dich beraten und entscheide selbst was für dich am besten passt!
- Versuche dich gedanklich nicht den ganzen Tag mit der Erkrankung zu beschäftigen. Bei mir ist es so, dass die Symptome schlimmer sind wenn ich mich zu sehr damit beschäftige... dies demonstriert den Einfluss der Psyche auf körperliche Symptome.

So, das war jetzt sehr viel. Ich hoffe, dass es dich ein bisschen weiter bringt. Du wirst sicherlich nich sehr wertvolle Tipps von den Alten Hasen hier im Forum erhalten.

Erstmal für dich alles gute!

Viele Grüße
Bruno

Hallo Nuovo,

danke für die Info. War dieses Jahr zweimal im MRT im UKE Hamburg.. Die Aussage war jedesmal, dass ein MRT trotz der SNS ohne Probleme durchgeführt werden könnte. Ich hatte danach auch keinerlei Probleme. Beide Schrittmacher funktionieren einwandfrei. Beim nächsten Mal werde ich mir die Unbedenklichkeit dann aber doch lieber schriftlich bestätigen lassen.

Liebe Grüße
Elke

Medtronic hat mir mitgeteilt:

"(...) MRT-Untersuchungen: Medtronic hat keine „Nur-Elektroden-Systeme“ getestet. Eine einzelne Elektrode hätte daher sogar gar keine MRT-Freigabe!
Die Beschränkung auf ein Kopf-MRT bei Elektroden von 2016 kommt aus der fehlenden Abschirmung. Die Elektroden können sich im MRT erwärmen und/oder eine zusätzliche Stimulation erzeugen. Daher muss auch eine Sende & Empfangsspule genutzt werden.
Dies gilt prinzipiell auch für Elektroden ohne angeschlossenen Stimulator wobei wir dies, wie bereits gesagt, nicht getestet haben. (...)"

Bei der neuesten Generation der MRT Geräte ist das überhaupt kein Problem mehr!

Hallo, der Schrittmacher ist nutzlos, darum vollständige Explantation. MRT sind leider nicht möglich.

Hallo Nuovo,

warum willst du denn die Elektroden austauschen? Bei mir wurden die beiden Schrittmacher in einer stationären OP in Vollnarkose entfernt und die beiden neuen Schrittmacher eingesetzt und jeweils mit den vorhandenen 8 Elektroden verbunden. Am nächsten Tag konnte ich dann wieder nach Hause.

MRT ist doch inzwischen auch mit den Schrittmachern und den Elektroden überhaupt kein Problem mehr!

Liebe Grüße
Elke

Hallo, herzlichen Dank!
Vor ein paar Tagen war ich bei meinem Chirurgen, der mir für die Entfernung eine ambulante OP (ca. 15 Min.) anbot.
Ein Problem könnte aber die Entfernung der Elektroden wegen derer Widerhaken sein.
Sollte ein kleiner Teil der Elektroden nicht entfernt werden können, wären seiner Meinung nach MRT-Untersuchungen dennoch möglich.
Ich werde nun bei medtronic anfragen, welche Hilfsmittel den Chirurgen zur Entfernung der Elektroden zur Verfügung gestellt werden und in welchen Kliniken lt. medtronic die meisten Erfahrungen zu Explantationen vorliegen.
Alles Gute

Hallo Janna,

ich kann Dir kurz ein paar praktische Antworten geben zu Deinen Fragen zum Blasenschrittmacher,
wobei ich nur darüber berichten kann, was mir geraten wurde, es gibt tatsächlich etwas unterschiedliche Empfehlungen.

Also ich fehlte jeweils ca 10 Tage nach den Operationen, was aber auch abhängig davon ist, was Du arbeitest.
Ich sollte auf jeden Fall , bis die Elektrode eingewachsen waren, in der Test-OP, kein Rad fahren, keine starke Rotation der Lendenwirbelsäule
ausführen und auch in diese Bereich mich nicht stark dehnen. Und nicht duschen, bzw. schauen, dass kein Wasser an die Stelle kommt.
NAch der endgültigen Implantation durfte ich schneller wieder alles machen, aber die OP war wg. der Coronasituation erst 4 Monate später.
Frag in Deinem Fall auf jeden Fall die Ärzte.

VG Shaun

Huhu Matti, danke schonmal für deine Antwort.
Über den ISK habe ich schon mit mehreren Urologen gesprochen, wir wollten aber erstmal alle anderen medikamentösen Möglichkeiten ausprobieren, da es mir wirklich extrem davor graut.
Ich weiß, man gewöhnt sich nach gewisser Zeit daran, aber wenn man das Problem auf eine andere Art und Weise lösen kann (vielleicht mit Blasenschrittmacher), würde ich das gern ausprobieren.
Es sträubt sich wirklich jede Faser meines Körpers gegen den ISK, da ich es seit meiner Kindheit jedes Mal als ganz furchtbar empfinde, wenn mir irgendwas in die Harnröhre geschoben wird.

Am Mittwoch habe ich einen Termin beim Urologen meines Vertrauens und dann wird entschieden, ob ein Schrittmacher eingesetzt werden soll.
Ich hab bloß so viele Fragen dazu... Den Beitrag, den du gepostet hast, habe ich schon gelesen, das Blasenschrittmacher-Basis-Wissen habe ich mittlerweile.
Ich habe eher viele "persönliche" Fragen zu diesem Thema, beispielsweise:
1) wie lange fällt man bei der Arbeit aus?
2) kann man mit einem Blasenschrittmacher noch uneingeschränkt sportlichen Hobbies (außer joggen und laufen) nachgehen? Ich mache seit Jahren viel Kraftsport, das ist meine Leidenschaft und mein Ausgleich und ich hab Angst, dass das danach nur noch eingeschränkt geht.
3) wie ist es beim Sex? Muss man Vorsicht walten lassen oder geht das, wenn alles festgewachsen ist, wieder uneingeschränkt?
4) gibt es Leute mit ähnlicher Ausgangslage, die mal berichten können?

Ich hoffe einfach auf ein paar persönliche Erfahrungsberichte.

Beste Grüße,
Janna