Daniel1980 schrieb: Hallo Leute,
Ich bin seit einer Darm-OP vor gut acht Wochen Stuhlinko.
Momentan versuch ich die Geschichte noch irgendwie auf die Kette zu bekommen.
kratzt doch schon etwas am Selbstwertgefühl.
Bis jetzt hat noch niemand im Bekanntenkreis was davon mitbekommen, auch das ich Windeln trage, viel noch keinem auf...Denk allerdings, dass das nur eine Frage der Zeit sein wird, und davor graut es mir gewaltig.
LG
Daniel
Moin Daniel!
Herzlich willkommen hier im Forum - schön, dass Du uns gefunden hast.
Hier kannst Du offen und ehrlich alles fragen, was Dich bewegt.
Mir erging es ähnlich wie Dir und ich will versuchen, Dir ein wenig zu helfen ...
Ich möchte Dich aber trotzdem bitten, noch etwas zu warten und Geduld zu haben.
Ich weiß zwar nicht, welche Darm-Op Du hattest, aber meist wird während der Op auch der
äußere wie innere Schließmuskel sehr stark überdehnt, weil der Operateur ja irgendwie arbeiten muss.
Diese Überdehnung bildet sich langsam wieder zurück - bei dem einen zügig, bei dem anderen dauert es etwas.
Deshalb würde ich noch ein bisschen abwarten.
Auch ich bin seit einer Darm-Op stuhlinkontinent.
Allerdings habe ich mich viel zu lange damit gequält und bin erst nach 2 Jahren zu einem Proktologen gegangen.
Dieser hat während der Untersuchung mit einer ambulant durchgeführten Messung festgestellt, dass die Nerven meines inneren Schließmuskels teilweise zerstört wurden.
Da ich vor der Darm-Op absolut kontinent war, ist das während der Op geschehen, und zwar vermutlich durch die Einführung des Anastomose-Gerätes durch den After.
Bei mir wurde ein großer Teil des Darms herausgeschnitten und dieses Anastomose-Gerät benützt man,
um die beiden Darm-Enden wieder dauerhaft und zuverlässig miteinander zu verbinden.
Durch das Einführen dieses Gerätes werden die Schließmuskel natürlich überdehnt
und müssen sich nun wieder zurückbilden.
Sollte sich Deine Situation in absehbarer Zeit nicht verbessern, so suche bitte einen Proktologen auf
und lass Dich beraten und untersuchen.
Besser noch wäre ein Inkontinenz-Zentrum.
Solltest Du weiterhin stuhlinkontinent bleiben, so gibt es die Möglichkeit, sich operativ einen SNS (Sakralnervenstimulator) implantieren zu lassen. Das ist quasi ein Darm-Schrittmacher.
Ich habe einen solchen SNS und habe schon einiges darüber hier im Forum geschrieben.
Zitat:
Bei mir ist der innere Schließmuskel betroffen - und das ist nicht durch eine Geburt, sondern durch eine Operation geschehen.
Ich trage einen SNS. Näheres dazu findest Du hier im Forum unter Sakralnervenstimulator.
Klick
und
Klick
und
Klick
und in diesem Thread kannst Du mehr über die SNS erfahren:
Klick
Du kannst Dir auch ein Video zu Stuhlinkontinenz anschauen - das ist hier im Forum zu finden
und wird Dir vielleicht auch weiterhelfen können:
Klick
Zu guter Letzt noch ein letzter Link für Dich.
Hier kannst Du Dir durchlesen, wie das mit dem Sakralnervenstimulator (SNS), also der InterStim-Therapie
funktioniert:
Klick
Wenn Du Dich nun erfolgreich "durchgeklickt" und trotzdem noch Fragen hast, dann nur zu !
Wir helfen gerne !!!
LG, Ano