Frage Erfahrungen gesucht: Long covid/Polyradikulitis
- Rose
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2 Jahre 3 Monate her #47009 von Rose
Rose antwortete auf Erfahrungen gesucht: Long covid/Polyradikulitis
Dann gab es ja bei dir einige Anhaltspunkte für die Diagnose. Bei mir wurden auch schon Eigenreflexe u.v.m. untersucht, alles unauffällig.
Ich bin mir nicht sicher ob ich wirklich eine Neuropathie haben könnte.
Im Alltag komme ich solala zurecht. Meine Blase entleert sich nicht mehrfach, bei mir ist es eher wie ein kaputter Wasserhahn der immer wieder tropft.
Sonst gehe ich noch ganz normal zur Toilette.
Ich spüre fast immer dass ich eine dicke Einlage trage. Kaufe mir auch noch alles selbst. Kann es (noch?) nicht akzeptieren dass ich inkontinent bin und habe noch immer die Hoffnung, dass man bald feststellt was ich habe und man mir helfen kann.
Der Pudendus-Block soll gemacht werden um zu schauen, ob meine Schmerzen wirklich von diesem Nerv kommen.
LG
Ich bin mir nicht sicher ob ich wirklich eine Neuropathie haben könnte.
Im Alltag komme ich solala zurecht. Meine Blase entleert sich nicht mehrfach, bei mir ist es eher wie ein kaputter Wasserhahn der immer wieder tropft.
Sonst gehe ich noch ganz normal zur Toilette.
Ich spüre fast immer dass ich eine dicke Einlage trage. Kaufe mir auch noch alles selbst. Kann es (noch?) nicht akzeptieren dass ich inkontinent bin und habe noch immer die Hoffnung, dass man bald feststellt was ich habe und man mir helfen kann.
Der Pudendus-Block soll gemacht werden um zu schauen, ob meine Schmerzen wirklich von diesem Nerv kommen.
LG
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- martinK
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2 Jahre 3 Monate her #47010 von martinK
martinK antwortete auf Erfahrungen gesucht: Long covid/Polyradikulitis
Hallo Rose
Nicht jede Neuropathie ist gleich, ich würde sicher die Ärzte darauf ansprechen, wie man Verdacht erhärten oder ausschliessen könne. Es gibt die Möglichkeit, direkt neurologische Untersuchungen im Beckenboden durchzuführen.
Es ist gut, dass Du die Inkontinenz noch nicht akzeptiert hast, ich bin derzeit perspektivlos, was mich bisweilen traurig stimmt. Ich kann gut damit leben, aber dennoch habe ich etwas für viele selbstverständliches in meinem Leben verloren. Betreffend der Hilfsmittel ist meine Erfahrung, dass es durchaus Unterschiede gibt, was den „Schnitt“ angeht. Es gibt unter den teuren Produkten durchaus solche, die sich unangenehm anfühlen. Vielleicht lohnt es sich, da etwas zu testen.
Ich wünsche Dir alles Gute, hoffentlich wirst Du die Inkontinenz wieder los!
Herzliche Grüsse
Martin
Nicht jede Neuropathie ist gleich, ich würde sicher die Ärzte darauf ansprechen, wie man Verdacht erhärten oder ausschliessen könne. Es gibt die Möglichkeit, direkt neurologische Untersuchungen im Beckenboden durchzuführen.
Es ist gut, dass Du die Inkontinenz noch nicht akzeptiert hast, ich bin derzeit perspektivlos, was mich bisweilen traurig stimmt. Ich kann gut damit leben, aber dennoch habe ich etwas für viele selbstverständliches in meinem Leben verloren. Betreffend der Hilfsmittel ist meine Erfahrung, dass es durchaus Unterschiede gibt, was den „Schnitt“ angeht. Es gibt unter den teuren Produkten durchaus solche, die sich unangenehm anfühlen. Vielleicht lohnt es sich, da etwas zu testen.
Ich wünsche Dir alles Gute, hoffentlich wirst Du die Inkontinenz wieder los!
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- Rose
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2 Jahre 3 Monate her - 2 Jahre 3 Monate her #47016 von Rose
Rose antwortete auf Erfahrungen gesucht: Long covid/Polyradikulitis
Hallo Martin,
ich bin auf jeden Fall fest entschlossen so lange weiter zu suchen bis der Grund dafür gefunden ist. Wenn es gut läuft lebe ich noch 50 Jahre in meinem Körper und möchte alles versuchen, dass es mir wieder besser geht/ nicht noch mehr Schäden entstehen.
Dir wünsche ich, dass es auch für dich noch Hoffnung einer Besserung gibt und du den Mut nicht verlierst.
Und wenn wir es nicht schaffen sollten unseren körperlichen Zustand zu verbessern sollten wir schauen dass die Psyche dabei gesund bleibt. Leider gelingt mir das nicht immer.
Liebe Grüße
ich bin auf jeden Fall fest entschlossen so lange weiter zu suchen bis der Grund dafür gefunden ist. Wenn es gut läuft lebe ich noch 50 Jahre in meinem Körper und möchte alles versuchen, dass es mir wieder besser geht/ nicht noch mehr Schäden entstehen.
Dir wünsche ich, dass es auch für dich noch Hoffnung einer Besserung gibt und du den Mut nicht verlierst.
Und wenn wir es nicht schaffen sollten unseren körperlichen Zustand zu verbessern sollten wir schauen dass die Psyche dabei gesund bleibt. Leider gelingt mir das nicht immer.
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- martinK
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2 Jahre 3 Monate her #47017 von martinK
martinK antwortete auf Erfahrungen gesucht: Long covid/Polyradikulitis
Hallo Rose
Danke! Ja, die Psyche ist wichtig. Meiner Erfahrung nach spielt da das soziale Netzwerk und Lebensinhalte eine wichtige Rolle. Da habe ich viel Glück!
Liebe Grüsse
Martin
Danke! Ja, die Psyche ist wichtig. Meiner Erfahrung nach spielt da das soziale Netzwerk und Lebensinhalte eine wichtige Rolle. Da habe ich viel Glück!
Liebe Grüsse
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- MichaelDah
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2 Jahre 3 Monate her #47018 von MichaelDah
MichaelDah antwortete auf Erfahrungen gesucht: Long covid/Polyradikulitis
Hallo Rose,
also das mit dem Pudendusblock kann man natürlich versuchen. Da kann kann nicht so viel schief gehen - ob man damit etwas raus bekommt ist allerdings fraglich. Das würde zur Diagnostik funktionieren wenn die Schmerzen permanent währen. Da sie das aber wohl nicht sind müsste man schon Glück haben das sie beim Termin gerade da sind, denn der Block hält normaler weise vielleicht eine Stunde.
Bei dem Thema „Lähmung“ würde ich auch mal wenigstens ein Fragezeichen dran machen. Prinzipiell - ja ich denke auch das es zwei Sachen sind die erstmal nicht unbedingt etwas miteinander zu tuen haben. Allerdings würde es - wenn hier tatsächlich eine Einschränkung in der Muskelsteuerung vorliegt - auch Probleme beim Wasserlassen geben. Die ist aber - wenn ich dich richtig verstanden haben nicht der Fall und du kannst normal auf die Toilette gehen - nur das es halt immer etwas raus tropft.
Nutzt jetzt zwar nichts - aber ich bin da auch etwas ratlos…
viele Grüße
Michael
also das mit dem Pudendusblock kann man natürlich versuchen. Da kann kann nicht so viel schief gehen - ob man damit etwas raus bekommt ist allerdings fraglich. Das würde zur Diagnostik funktionieren wenn die Schmerzen permanent währen. Da sie das aber wohl nicht sind müsste man schon Glück haben das sie beim Termin gerade da sind, denn der Block hält normaler weise vielleicht eine Stunde.
Bei dem Thema „Lähmung“ würde ich auch mal wenigstens ein Fragezeichen dran machen. Prinzipiell - ja ich denke auch das es zwei Sachen sind die erstmal nicht unbedingt etwas miteinander zu tuen haben. Allerdings würde es - wenn hier tatsächlich eine Einschränkung in der Muskelsteuerung vorliegt - auch Probleme beim Wasserlassen geben. Die ist aber - wenn ich dich richtig verstanden haben nicht der Fall und du kannst normal auf die Toilette gehen - nur das es halt immer etwas raus tropft.
Nutzt jetzt zwar nichts - aber ich bin da auch etwas ratlos…
viele Grüße
Michael
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- Rose
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2 Jahre 3 Monate her #47021 von Rose
Rose antwortete auf Erfahrungen gesucht: Long covid/Polyradikulitis
Hallo Michael,
das waren auch meine Zweifel hinsichtlich des Pudendusblocks. Seit einer Woche habe ich jedoch leider täglich Schmerzen, da macht es dann noch mehr Sinn.
Zusätzlich habe ich oft ein sehr starkes flattern/vibrieren in den schmerzenden Bereichen und verliere dann auch noch mehr Urin.
Eine Physiotherapeutin tastete heute morgen von innen und die Bereiche in denen der Pudendus liegt taten mir dabei weh.
Zum Thema Wasser lassen kann ich nur sagen dass es mir oft sehr schwer fällt die Blase komplett zu entleeren. Da spielt aber wahrscheinlich auch meine Blasensenkung mit rein.
Es ist leider alles ein großes Rätsel. Vielleicht hat der Prof. aus Herne Recht mit seiner Vermutung. Vielleicht ist es aber auch irgendetwas anderes. Ich hoffe ich finde es jemals heraus
Nehme jetzt mal Kortison zu mir und schaue ob das einen Effekt hat.
Liebe Grüße
das waren auch meine Zweifel hinsichtlich des Pudendusblocks. Seit einer Woche habe ich jedoch leider täglich Schmerzen, da macht es dann noch mehr Sinn.
Zusätzlich habe ich oft ein sehr starkes flattern/vibrieren in den schmerzenden Bereichen und verliere dann auch noch mehr Urin.
Eine Physiotherapeutin tastete heute morgen von innen und die Bereiche in denen der Pudendus liegt taten mir dabei weh.
Zum Thema Wasser lassen kann ich nur sagen dass es mir oft sehr schwer fällt die Blase komplett zu entleeren. Da spielt aber wahrscheinlich auch meine Blasensenkung mit rein.
Es ist leider alles ein großes Rätsel. Vielleicht hat der Prof. aus Herne Recht mit seiner Vermutung. Vielleicht ist es aber auch irgendetwas anderes. Ich hoffe ich finde es jemals heraus
Nehme jetzt mal Kortison zu mir und schaue ob das einen Effekt hat.
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