Dankeschön Bibi das hoffe ich auch sehr.

Danke liebe Bibi! melde mich bald.

Heute hatte ich das MRT, diesmal im Liegen. Das letzte, vor zwei Jahren, war im Sitzen.

Und leider sind die Aufnahmen nicht brauchbar, weil ich nicht ausreichend gepresst hätte.

Habe alles gegeben, hatte den Eindruck, daß es im Liegen nicht gut geht.

Seltsamerweise war aber Gel zu sehen, demnach kam ja was heraus, aber anscheinend für die Ärztin nicht ausreichend.

Daher versuche ich das MRT zu wiederholen, diesmal dann im Sitzen, wie damals, vielleicht auch besser, dann kann man die Aufnahmen mit einander vergleichen, muß es aber erst mit der Krankenkasse abklären.

Emma

Ein paar ergänzende Gedanken: ich hatte mich dieses mal für MRT Aufnahmen im Liegen entschieden, weil ich mich erinnert habe, wie es damals im Sitzen war und zwar sehr anstrengend. Irgendwie verkrampfte ich sehr und dann machte auch mein Kreislauf fast schlapp, weil ich so sehr damit beschäftigt war, dieses Gel im After zu halten, was ich aber kaum schaffte, man mußte die Aufnahmen unterbrechen und das Kontrastmittelgel neu legen.

Werde es beim nächsten mal ansprechen, wird schon klappen.

Nehmen wir mal an, mein Schließmuskel (der Musculus iliococcygeus) ist nicht mehr brauchbar, auch nicht willentlich auftrainierbar, weil ich zu lange unbewußt angespannt war (wegen dem viel zu weichen Stuhlgang, mehrere Jahre bzw. eher Jahrzehnte,) dann frage ich mich, wie man das nun am besten behandelt.

Werde es den Arzt fragen, der mich betreut.

Hallo Bibi,

zu deiner Frage mit der E-Mail - das sehen wir hier prinzipiell nicht so gerne - einer der Gründe ist einfach auch der Schutz der Forenmitglieder. Das Forum ist im Internet ja frei verfügbar und wird auch von Google durchsucht. Bedeutet: Wenn jemand nach dem Thema sucht findet er auch deine E-Mail - oder umgekehrt. Leider gibt es auch jede Menge Bots die einfach nur automatisch nach E-Mail Adressen suchen um da dann irgendwelche Junk Mails oder im schlimmsten Fall Viren zu verschicken - auch nicht schön. Von daher mein Tip - nicht nur hier: Die eigene E-Mail Adressen besser nicht in das Internet stellen.

Ein anderer Grund ist, das wir die Diskussion natürlich für alle im Forum behalten wollen . Ich denke inzwischen hat die Kommunikation ja geklappt - von daher hoffe ich das es in deinem Sinn ist wenn ich die Adresse dem Post raus nehme

Viele Grüße
Michael

Heute neues MRT, diesmal im Sitzen. Das Kontrastmittelgel mußte zwei mal neu gesetzt werden, zwischen den Aufnahmen, auch wenn ich mich anstrengte es zu behalten, das liegt sicher am Schließmuskel. Den Berichte erhalte ich die nächsten Tage.

Die neuen MRT Aufnahmen sind da:

es besteht eine aufgehobene Konvexität des Musculus iliococcygeus beidseitig.

In Ruhe deutliche Abgänge des Kontrastmittelgels.

Leichte Zunahme der Beckenbodenschwäche.

Analsphinkterinsuffizienz.

Abgrenzbarer kleiner Rektumproplaps I/II Grades.

Hämorrhoiden II Grades.

Am meisten einschränkend ist für mich, daß täglich andauernd Sekret aus dem After läuft, aber nich so viel, daß ich es sehe, aber das verursacht dann, dass sich eine Dermatitis entwickelt, wenn ich nicht täglich mehrmals den After abdusche und eine Schutzcreme schmiere und eine Einlage trage.

Gedanken die noch da sind:
Nehmen wir mal an, ich würde den Mucosavorfall operieren laßen, da sind die Ärzte sich auch nicht einig, welches Verfahren da am am besten wäre, im Krankenhaus meinte der Arzt zu mir, daß sie mir in meinem Fall nur ein Verfahren anbieten, daß eine sehr lange Heilung danach mit sich bringt und da es danach durch den Eingriff zu erheblichen Risiken kommen kann, laßen wir es gerade ertsmal so stehen.

Ich frage mich nämlich, inwieweit sich der Mucosavorfall danach im laufe der Zeit wieder bilden kann, wenn ich eine Beckenbodenschwäche und eine Analsphinkterinsuffizienz habe.

Hallo Emma,

wenn ich das richtig in Erinnerung habe hattest du ja weniger Probleme beim entleeren, sonder eher das Problem dünnen Stuhl nicht halten zu können. Ich denke du solltest bevor du dich für oder gegen eine OP entscheidest mit den Ärzten noch mal genau besprechen was die denn für eine Verbesserung durch die OP erwarten - insbesondere in Bezug auf deine Kontinenz. Meine Vermutung ist, das sich das Kontinenzproblem durch die OP nicht nennenswert verbessern wird.

Das Problem das du beschreibst habe ich selber leider auch (bei mir auch eine Schließmuskelschwäche). Die perfekte Lösung habe ich leider auch noch nicht gefunden - außer zu versuchen ein gutes Darmmanagement hin zu bekommen und den Mist regelmäßig wieder weg zu wischen. Martin hatte noch die Idee gehabt da Gaze in die Pofalte zu legen - ich hatte das mal probiert fand es für mich allerdings nicht so gut, das ich es weiter gemacht hätte.

Man muss halt schön vorsichtig beim abwischen sein und alle paar Stunden schauen das man das entfernt, weil es sich sonst schnell entzündet. Mit der regelmäßigen Benutzung von den Cremes habe ich nicht so gute Erfahrungen gemacht, die verursachen bei mir schnell Pickel oder schlimmeres. Cremes nehme ich nur wenn ich Durchfall bekomme. In dem Fall habe ich mit Cavilon Creme und dem Spray ziemlich gute Erfahrungen gemacht. Eine richtig gute Option - außer weiter zu versuchen den Schließmuskel zu stärken konnte mir bislang auch noch niemand nennen. Allerdings habe ich auch keinen Prolaps und die Beckenbodenmuskeln sind nicht verspannt (nur in meinem Fall nur noch bedingt ansteuerbar).

Von daher - in kann gut nachvollziehen das die Sache komplett nervt - aber bevor ich da noch eine Baustelle aufmache würde ich versuchen mich sehr genau über den Risiko/Nutzen Faktor zu informieren.

viele Grüße und lass dich von dem Mist nicht unterkriegen
Michael

Lieben Dank für deinen Beitrag, Michael!

eines meiner Hauptschwierigkeiten ist, daß ich jeden Tag merke, daß ich etwas Sekret bzw. wie auch immer man das nennen will, aus dem After verliere.
Es ist nicht mal viel, aber reicht anscheinend aus, damit es meine Haut reizt und die juckt dann sehr. Am Anfang, als ich noch nicht ahnte, was ich habe, bekam ich eine Dermatitis, es dauerte Wochen bis Monate, bis wir das mit vielen Salben wieder weg bekamen, das war eine sehr anstrengender Zeitraum, weil es unfassbar juckte, seitdem bin ich hinter und pflege das noch viel mehr, als davor. Das heißt, mehrmals am Tag abduschen und mit einer Schutzcreme eincremen und etwas zwischen die Pofalte legen, also so ein, wie nennt man das, eine dickere Kompresse ect., denn ohne Schutzcreme entwickelt sich sehr schnell wieder die Dermatitis und die will ich nicht noch mal haben. Es ist aber so, daß es auch mit den Maßnahmen noch ab und an juckt, aber die Haut ist seitdem wesentlich besser. Wenn ich baden gehe, innerhalb von einer halben Stunde bemerke ich schon, wie etwas Badewasser aus dem After läuft.

Entleeren kann ich auch nicht mehr wirklich, laut der Ärzte darf ich eigentlich auch gar nicht mehr pressen beim Stuhlgang, ich soll täglich abführende Zäpfchen verwenden.

Ich bin wegen der Op auch sehr nachdenklich, ich werde es erstmal so stehen laßen und mich noch mal mit den Ärzten beraten.

Vermutlich ist das wichtigste, daß sich a) mein Stuhlgang normalisiert und b) ich den Bereich trainiere, aber da müßte ich mich erstmal mit jemandem unterhalten, der sich damit auch gut auskennt, denn wenn sich meine Baustellen deshalb entwickelt haben, weil ich dauerhaft angespannt bin, dann weiß ich nicht, inwieweit ich mit trainieren auch etwas falsch machen kann.

Herzliche Grüße, Emma

Hallo Emma,

zu deinen Diagnosen kann ich leider nicht viel schreiben, da bei mir die Probleme bei meiner Stuhlinko anders gelagert sind. Seit einer Coronainfektion habe ich vermehrt dünnen/breiigen Stuhlgang und habe kaum Gefühl mehr im Enddarm, d.h. ich kann Stuhl nicht von Winden unterscheiden. Zusätzlich ist meine Schließmuskelfunktion seit dem reduziert. Dadurch kommt es immer wieder zu ungewollten Stuhlabgang. Mit Biofeedback über das syntic EMS Gerät von TIC konnte ich die Lage etwas verbessern. Aufgrund meiner davor bereits bestehenden Dranginkontinenz (Blase) benutze ich Windeln, möchte aber tunlichst Stuhlunfälle vermeiden, da diese unterwegs nur schwer zu handeln sind. Es hilft dann eigentlich nur zu duschen.

Ich komme mit Darmirrigation (Quofora MiniGo) und Analtampons gut zurecht, das wurde mir von meiner Proktologin verschrieben. Vielleicht ist das noch eine Idee, deine Symptome und den ungewollten Stuhlabgang besser in Griff zu kriegen. Ansonsten wurde mir als Therapie noch ein Darmschrittmacher vorgeschlagen, da bin ich aber hochgradig skeptisch und habe das bisher nicht machen lassen.

Grüße
Stephan